中藥配方顆粒以其使用方便、質(zhì)量規(guī)范、安全有效、穩(wěn)定可控，且保持飲片組方靈活、加減隨機(jī)等傳統(tǒng)特色與優(yōu)勢(shì)，在國(guó)內(nèi)外都存在著巨大的市場(chǎng)前景。然而，由于不同企業(yè)間中藥配方顆粒產(chǎn)品在生產(chǎn)、標(biāo)準(zhǔn)等方面缺乏統(tǒng)一的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)重影響了中藥配方顆粒的推廣和應(yīng)用。因此，針對(duì)中藥配方顆粒生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，建立一套配方顆粒規(guī)范化生產(chǎn)和管理的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系，已成為當(dāng)前一項(xiàng)非常緊迫的工作。

    中藥配方顆粒的科研情況

    在中藥配方顆粒的科研方面，一些企業(yè)做了大量的工作。

    1.在工藝和標(biāo)準(zhǔn)的研究方面，建立了每個(gè)品種的制備工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。尊重中藥湯劑水煎歷史，最大限度地保留水煎湯劑的有效成分。確定每味藥的加水量、升溫煮沸時(shí)間、煎煮次數(shù)；先煎后下品種揮發(fā)油的提取方法，加入比例；選擇合適除雜工藝；摸索不同性質(zhì)品種的噴霧干燥工藝；研制基本不加輔料前提下的制粒工藝等。

    2.在鑒別方法的專(zhuān)屬性研究方面，建立了200個(gè)品種的專(zhuān)屬性鑒別方法，使其具有獨(dú)特的特征。

    3.在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的示范性研究方面，從種子到成品，形成一套技術(shù)體系和標(biāo)準(zhǔn)平臺(tái)。

    制定原料標(biāo)準(zhǔn)：研究并選定產(chǎn)地、品種、等級(jí)；為避免硫磺熏蒸，80多個(gè)品種采用新鮮藥材投料；全部測(cè)定含量及重金屬，農(nóng)藥殘留量易超標(biāo)品種測(cè)定農(nóng)殘量、黃曲霉素。

    制定中間體、成品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：采用高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）、薄層掃描法（TLCS）等方法進(jìn)行鑒別和含量測(cè)定。其中建立薄層鑒別方法400多個(gè)品種，含量測(cè)定方法100多個(gè)品種。出版發(fā)行《中藥配方顆粒薄層彩色圖譜集》。產(chǎn)品從原料到成品經(jīng)五道化驗(yàn)檢測(cè)合格后才能出廠。

    浸膏防濕研究：從包裝材料上選擇突破口，使產(chǎn)品可以保持5年以上不吸潮。

    制定GMP各項(xiàng)管理文件3000多個(gè)，嚴(yán)格控制每一環(huán)節(jié)的生產(chǎn)質(zhì)量。

    4.在標(biāo)準(zhǔn)提升與安全性研究方面，開(kāi)展重金屬、農(nóng)殘、黃曲霉素等安全性指標(biāo)研究。

    5.在生產(chǎn)裝備與制備關(guān)鍵技術(shù)研究方面，應(yīng)用現(xiàn)代制藥技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了數(shù)字化和在線控制自動(dòng)化。

    6.在療效研究方面，開(kāi)展分煎、合煎臨床療效比較研究，藥效學(xué)比較研究。江陰天江藥業(yè)先后開(kāi)展了20個(gè)經(jīng)典方的分煎和合煎臨床療效比較研究，42個(gè)藥效學(xué)比較實(shí)驗(yàn)研究，結(jié)果顯示中藥配方顆粒療效與湯劑基本一致。在安全性方面，臨床使用18年10多億人次，實(shí)踐證明配方顆粒是安全的。

    中藥配方顆粒國(guó)際組織標(biāo)準(zhǔn)研制取得新進(jìn)展

    國(guó)家科技部“十一五”支撐計(jì)劃中設(shè)立了“關(guān)鍵技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)推進(jìn)工程”重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)，中醫(yī)藥作為我國(guó)最具國(guó)際相對(duì)優(yōu)勢(shì)的領(lǐng)域，被納入標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)項(xiàng)予以支持。中藥配方顆粒國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研制作為“中醫(yī)藥領(lǐng)域重要基礎(chǔ)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研制”課題的主要研究?jī)?nèi)容，由世界中聯(lián)、江陰天江藥業(yè)有限公司、廣東一方制藥有限公司、北京康仁堂藥業(yè)有限公司、南寧培力藥業(yè)有限公司等單位的專(zhuān)業(yè)人員承擔(dān)。

    該課題自2009年3月啟動(dòng)以來(lái)，研究進(jìn)展順利。

    1.確定了常用中藥配方顆粒的遴選原則和300味中藥品種。

    遴選原則是：常用品種；藥典收載品種；列為基本藥物目錄；炮制品如不能區(qū)別，只選生品；優(yōu)先考慮試點(diǎn)企業(yè)統(tǒng)一的50個(gè)品種及國(guó)家中醫(yī)藥管理局100個(gè)專(zhuān)屬性鑒別品種。

    2.確定了標(biāo)準(zhǔn)條目設(shè)定。

    在“術(shù)語(yǔ)與定義”項(xiàng)，對(duì)中藥配方顆粒、薄層色譜法、薄層色譜法、粒度測(cè)定法、水分測(cè)定法、溶化性、微生物限度檢查法、重金屬及有害元素測(cè)定法、有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量測(cè)定法、高效液相色譜法等重要術(shù)語(yǔ)概念進(jìn)行了界定和解釋。

    在每味中藥配方顆粒之下，規(guī)定了品名、來(lái)源、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏、有效期等12項(xiàng)。其中“檢查”項(xiàng)包括：常規(guī)檢查（粒度、水分、溶化性、裝量、微生物限度）、安全性檢查（重金屬、農(nóng)藥殘留檢查方法及指標(biāo)）。

    3.完成《中藥配方顆粒國(guó)際組織標(biāo)準(zhǔn)（草案）》的起草工作。

    目前正進(jìn)入“征求意見(jiàn)階段”，擬在廣泛聽(tīng)取專(zhuān)家意見(jiàn)和建議的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步修訂。按照世界中聯(lián)《標(biāo)準(zhǔn)制定和發(fā)布工作規(guī)范》要求，形成報(bào)批稿，報(bào)送世界中聯(lián)理事會(huì)審議。